Cagrilintide 5 mg/10 mg – Amylin analóg

Čo je Cagrilintide?

Cagrilintide (známy aj ako AM833) je syntetický, dlhodobo pôsobiaci analóg amylínu. Amylín je pankreatický peptidový hormón vylučovaný spolu s inzulínom, ktorý pôsobí prostredníctvom amylínových receptorov (AMY1–AMY3) a kalcitonínového receptora. Molekula je postavená na kostre ľudského amylínu s inšpiráciou kalcitonínom a pripojený zvyšok mastnej kyseliny zabezpečuje reverzibilnú väzbu na albumín — práve tá dáva dlhý polčas a umožňuje dávkovanie raz týždenne.

Na rozdiel od inkretínových agonistov ako Semaglutide (GLP-1), Tirzepatide (GLP-1/GIP) alebo Retatrutide (GLP-1/GIP/glukagón) Cagrilintide pôsobí samostatnou dráhou — amylínovými receptormi v centrálnom nervovom systéme. Preto sa v literatúre opisuje nie ako konkurent GLP-1 agonistov, ale ako ich doplnkový partner — kombinácia oboch receptorových mechanizmov (amylín + GLP-1) je predmetom klinických štúdií.

Cagrilintide sa skúma v kontexte obezity a metabolických porúch — ako v monoterapii, tak aj v kombinácii so semaglutidom. Podľa verejne dostupných údajov zostáva experimentálnou molekulou a nemá registráciu ako samostatný liek. Hotovú výskumnú kombináciu amylín + GLP-1 nájdete u nás ako CS10 (Cagrilintide + Semaglutide). Pozrite si aj ostatné peptidy na chudnutie (GLP-1) v našej kategórii.

Vo verzii ponúkanej spoločnosťou Peptology sa Cagrilintide dodáva ako lyofilizovaný výskumný peptid s čistotou nad 99 % (HPLC/MS), potvrdenou nezávislou laboratórnou analýzou (CoA pre každú šaržu), v balení 5 mg/10 mg. Produkt je určený výhradne na vedecko-výskumné a in vitro použitie a nie je liekom.

Dostupné balenia: 5 mg a 10 mg

Cagrilintide je dostupný v lyofilizovaných formátoch 5 mg a 10 mg, ktoré pokrývajú typické rozsahy výskumnej práce — od jednotlivých in vitro sérií po dlhšie protokoly vrátane schém v kombinácii s GLP-1 agonistami.

Balenia 5 mg a 10 mg majú čistotu > 99 % a laboratórny certifikát pre príslušnú šaržu. Výber množstva závisí od rozsahu protokolu, nie od koncentrácie účinnej látky.

Ako pôsobí Cagrilintide — agonizmus amylínových receptorov

V klinických a predklinických publikáciách sa Cagrilintide opisuje ako molekula, ktorá napodobňuje pôsobenie amylínu stimulovaním amylínových receptorov v mozgu. Tieto mechanizmy pôsobia dráhou oddelenou od inkretínov (GLP-1/GIP) a v literatúre sa opisujú ako signalizácia cez amylínové receptory (AMY1–AMY3) a kalcitonínový receptor.

Prečo je amylínová dráha dôležitá

Amylín a GLP-1 pôsobia cez rôzne receptory (amylínové/kalcitonínové a GLP-1) a doplnkovými dráhami. Preto sa Cagrilintide skúma predovšetkým ako partner GLP-1 agonistov, a nie ako ich náhrada. V kombinovanej štúdii so semaglutidom pridanie amylínovej osi ku GLP-1 osi dalo väčšiu redukciu telesnej hmotnosti než každá z molekúl samostatne.

Táto koncepcia sa skúma v rozsiahlom klinickom programe (vrát. fázy III REDEFINE pre kombináciu cagrilintide + semaglutid). Uvedené výsledky pochádzajú z kontrolovaných klinických štúdií a nepredstavujú tvrdenie o pôsobení výskumného produktu (research-grade).

Farmakokinetika a farmakodynamika Cagrilintide

Cagrilintide je acylovaný analóg amylínu, ktorý sa v publikovaných farmakokinetických údajoch opisuje ako molekula s dlhým polčasom vďaka reverzibilnej väzbe na albumín — čo vysvetľuje týždennú dávkovaciu schému používanú v klinických protokoloch.

• Biologický polčas: približne 7–8 dní (~180 hodín), čo umožňuje dávkovanie raz týždenne
• Mechanizmus dlhého pôsobenia: reverzibilná väzba na albumín vďaka pripojenému zvyšku mastnej kyseliny (podobne ako semaglutid)
• Dávkovacia schéma: raz týždenne subkutánne (SC), s titráciou dávky v čase
• Trieda molekuly: analóg amylínu (agonista amylínových receptorov), oddelený od inkretínov GLP-1/GIP
• Dávky skúmané vo fáze II (monoterapia): 0,3–4,5 mg SC týždenne, s titráciou z nižšej dávky

Cagrilintide verzus Semaglutide verzus CS10 (kombinácia)

Nasledujúca tabuľka porovnáva Cagrilintide s GLP-1 agonistom a s hotovou kombináciou oboch dráh. Základný rozdiel je triedny: Cagrilintide je analóg amylínu (samostatná receptorová dráha), a nie inkretínový agonista — preto sa často kombinuje s GLP-1, a nestavia sa proti nemu ako alternatíva. Údaje majú vedecko-porovnávací charakter a nepredstavujú priame porovnanie head-to-head.

Zdroje: Lau a kol., štúdia fázy II na hľadanie dávky cagrilintide, The Lancet (2021, n=706); program REDEFINE 1/2 pre kombináciu cagrilintide + semaglutid (NEJM 2025). Uvedené údaje pochádzajú z rôznych klinických programov a nemali by sa vykladať ako priame porovnanie ani ako tvrdenie o účinku konkrétneho research-grade produktu.

Klinické štúdie Cagrilintide

Klinický program cagrilintide sa rozvíja v dvoch smeroch — monoterapia (analóg amylínu) a kombinovaná terapia so semaglutidom. Tieto výsledky sa týkajú klinicky skúmaných foriem a pochádzajú z kontrolovaných štúdií.

Fáza 1 — bezpečnosť a farmakokinetika

V skorých klinických štúdiách bola zdokumentovaná dobrá znášanlivosť pri týždennom dávkovaní, ako aj dlhý polčas (~180 h) vyplývajúci z väzby na albumín.

Fáza 2 — monoterapia pri obezite (The Lancet, 2021)

V 26-týždňovej štúdii fázy II na hľadanie dávky dostávalo 706 dospelých s obezitou alebo nadváhou cagrilintide v piatich dávkach (0,3–4,5 mg SC týždenne), placebo alebo liraglutid 3,0 mg, spolu so zmenou životného štýlu. Priemerná redukcia telesnej hmotnosti bola 6,0–10,8 % v skupinách s cagrilintide oproti 3,0 % v placebo skupine. Tieto výsledky pochádzajú z kontrolovanej klinickej štúdie a nepredstavujú odporúčanie na individuálne použitie.

REDEFINE 1 — kombinácia so semaglutidom (NEJM, 2025)

V štúdii fázy III REDEFINE 1 (približne 3400 dospelých s obezitou bez diabetu, 68 týždňov) dala kombinácia cagrilintide + semaglutid priemernú redukciu telesnej hmotnosti 20,4 % oproti 11,5 % pri samotnom cagrilintide, 14,9 % pri samotnom semaglutide a 3 % pri placebe. Redukciu ≥ 20 % telesnej hmotnosti dosiahlo približne 60 % účastníkov v kombinovanej skupine. Tieto údaje ilustrujú aditívny účinok kombinovania oboch dráh a pochádzajú z kontrolovanej klinickej štúdie.

REDEFINE 2 — kombinácia pri diabete 2. typu

Paralelná štúdia REDEFINE 2 hodnotila kombináciu cagrilintide + semaglutid u dospelých s diabetom 2. typu, pričom zdokumentovala významnú redukciu telesnej hmotnosti a zlepšenie glykemickej kontroly. Tieto výsledky sú súčasťou klinického programu kombinácie cagrilintide + semaglutid.

Poznámka: Informácie o klinických štúdiách sú uvedené s vedecko-informatívnym cieľom a zakladajú sa na publikovaných výsledkoch. Nepredstavujú lekársku radu, odporúčanie na použitie ani tvrdenie o účinku research-grade produktu ponúkaného spoločnosťou Peptology.

Dokumentované klinické výsledky Cagrilintide

• Dlhodobo pôsobiaci analóg amylínu — receptorová dráha (AMY1–AMY3, kalcitonínový receptor) oddelená od GLP-1
• Redukcia hmotnosti 6,0–10,8 % v monoterapii v štúdii fázy II na hľadanie dávky (Lancet, 2021)
• Až 20,4 % redukcia hmotnosti v kombinácii so semaglutidom v 68-týždňovej štúdii REDEFINE 1
• Približne 60 % účastníkov s redukciou ≥ 20 % telesnej hmotnosti v kombinovanej skupine (REDEFINE 1)
• Aditívny účinok amylín + GLP-1 — väčšia redukcia než každá z molekúl samostatne
• Dlhý polčas (~180 h) vďaka väzbe na albumín — dávkovanie raz týždenne

Všetky uvedené výsledky sa týkajú publikovaných klinických štúdií cagrilintide a jeho kombinácie so semaglutidom; nemali by sa vykladať ako prísľub účinku, návod na použitie ani tvrdenie o pôsobení research-grade produktu ponúkaného spoločnosťou Peptology.

Výskumné protokoly dávkovania

V klinických programoch sa cagrilintide podával týždennou subkutánnou schémou s postupnou titráciou dávky — čo má za cieľ zlepšiť gastrointestinálnu znášanlivosť:

• Fáza 1 (eskalácia dávky): rozsah SC dávok v rámci výskumného protokolu, s titráciou z nízkej dávky
• Fáza 2 (monoterapia, obezita): 0,3–4,5 mg SC raz týždenne ako skúmané dávky, s titráciou do 6 týždňov
• Fáza 3 (kombinácia, REDEFINE): cagrilintide + semaglutid raz týždenne SC, podľa protokolu

Podobne ako GLP-1 agonisti — Semaglutide a Tirzepatide — Cagrilintide v štúdiách vyžaduje pomalú titráciu na zlepšenie znášanlivosti. V kombinovaných schémach sa spája s GLP-1; hotovú kombináciu nájdete ako CS10. Tieto schémy sú súčasťou kontrolovaných klinických štúdií a nepredstavujú odporúčanie na samostatné použitie.

Skladovanie a rozpúšťanie

Cagrilintide sa dodáva ako lyofilizovaný (mrazom sušený) prášok v liekovke. V lyofilizovanej forme je peptid stabilný pri izbovej teplote, chránený pred svetlom a vlhkosťou — skladovanie v chladničke pred rozpustením nie je nutné. Po rozpustení stabilita závisí od použitého rozpúšťadla, pričom Peptide Matrix Water™ významne predlžuje životnosť peptidu.

• Pred rozpustením: izbová teplota, v pôvodnom obale, chránený pred svetlom a vlhkosťou. Chladnička nie je nutná.
• Po rozpustení s Peptide Matrix Water™: stabilita v chladničke +2 °C až +8 °C do 60 dní pri vhodných laboratórnych podmienkach — stabilizačná formulácia predlžuje životnosť peptidu oproti štandardným rozpúšťadlám.
• Po rozpustení s bakteriostatickou alebo sterilnou vodou: stabilita v chladničke +2 °C až +8 °C do 28 dní pri vhodných podmienkach. Rozpustený roztok opätovne nezmrazujte.
• Rozpúšťanie: v laboratórnom prostredí sa zvyčajne používa Peptide Matrix Water™, bakteriostatická voda alebo sterilná voda na injekciu, v závislosti od protokolu.
• Objem: maximálne 3 mL rozpúšťadla (kapacita štandardnej liekovky). Na presný výpočet objemu a jednotiek použite peptidový kalkulátor.
• Homogenizácia: rozpúšťadlo sa pridáva pomaly po stene liekovky, bez intenzívneho trasenia — peptidové väzby sú citlivé na mechanický stres. Jemne otáčajte, netraste.

Laboratórne odporúčanie: pri objednávke môžete do košíka pridať Peptide Matrix Water™ — stabilizačný roztok navrhnutý na prácu s rozpustenými výskumnými peptidmi. Viac v článku Bakteriostatická voda vs kyselina octová vs matricová voda.

Často kladené otázky o Cagrilintide

Čo presne je Cagrilintide?

Cagrilintide je syntetický, dlhodobo pôsobiaci analóg amylínu — pankreatického peptidového hormónu. Aktivuje amylínové receptory (AMY1–AMY3) a kalcitonínový receptor. Pôsobí dráhou oddelenou od inkretínov GLP-1/GIP. Výsledky pochádzajú z kontrolovaných klinických štúdií.

Čím sa Cagrilintide líši od GLP-1 agonistov?

GLP-1 agonisti (ako Semaglutide) pôsobia na inkretínové receptory, zatiaľ čo Cagrilintide — na amylínové receptory. Sú to dve samostatné receptorové dráhy, preto sa Cagrilintide skúma najmä ako doplnkový partner GLP-1, a nie ako alternatíva. Kombinácia bola skúmaná v klinickom programe REDEFINE.

Je Cagrilintide účinnejší v kombinácii so Semaglutide?

V štúdiách kombinácia cagrilintide + semaglutid dávala väčšiu redukciu telesnej hmotnosti než každá z molekúl samostatne — v REDEFINE 1 to bolo v priemere 20,4 % za 68 týždňov. Hotovú výskumnú kombináciu nájdete ako CS10 (Cagrilintide + Semaglutide).

Aký je polčas Cagrilintide?

Biologický polčas cagrilintide je približne 7–8 dní (~180 hodín) vďaka reverzibilnej väzbe na albumín. Preto klinické protokoly používajú týždennú schému — podobne ako GLP-1 agonisti z nášho katalógu.

Akú redukciu hmotnosti ukázali štúdie?

V monoterapii (fáza II, Lancet 2021) bola redukcia hmotnosti 6,0–10,8 % za 26 týždňov. V kombinácii so semaglutidom (REDEFINE 1) dosahovala v priemere 20,4 % za 68 týždňov. Sú to údaje z kontrolovaných klinických štúdií a nepredstavujú záruku účinku.

Ako sa Cagrilintide skladuje a rozpúšťa?

Lyofilizovaná liekovka sa skladuje pri izbovej teplote, chránená pred svetlom a vlhkosťou — bez potreby chladenia pred rozpustením. Po rozpustení stabilita závisí od rozpúšťadla: s Peptide Matrix Water™ — do 60 dní v chladničke +2 °C až +8 °C; s bakteriostatickou alebo sterilnou vodou — do 28 dní. Vyhnite sa opätovnému zmrazeniu.

Kde kúpiť Cagrilintide na výskum?

Peptology ponúka Cagrilintide 5 mg ako výskumný peptid s potvrdenou čistotou nad 99 % (HPLC/MS) s nezávislou laboratórnou analýzou pre každú šaržu. Rýchle doručenie na Slovensko, diskrétne balenie a certifikáty čistoty k produktu. Pre vedecký kontext si pozrite aj článok Peptidy — čo sú, ako pôsobia, základné kategórie a bezpečnostný profil.

Súvisiace peptidy v katalógu Peptology

Výskumníci pracujúci s Cagrilintide často zvažujú aj GLP-1 / inkretínové agonisty, ako aj hotové kombinácie a roztoky na rozpúšťanie. Každý z produktov nižšie má certifikát čistoty nad 99 %:

Pozrite si celý katalóg: Peptidy na chudnutie (GLP-1) · Peptidové roztoky · Blog o výskume peptidov

Identita molekuly

Literatúra

1. Lau DCW et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet. 2021;398:2160–2172.
2. Garvey WT et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2025;393:635–647.
3. Davies MJ et al. Cagrilintide–Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2025;393:648–659.
4. Wilding JPH et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384:989–1002.

Laboratórna rekonštitúcia

Laboratórny protokol — rekonštitúcia, výskumné protokoly, skladovanie

Štandardizovaný protokol platný pre všetky výskumné peptidy v katalógu Peptology. Na výpočet koncentrácie roztoku (mg/mL) v liekovke použite kalkulátor na rekonštitúciu peptidov.

Protokol za 60 sekúnd

Rýchly prehľad

Čo potrebujete

Päť pravidiel pre rekonštitúciu

Výpočet koncentrácie

Skladovanie

Štyri chyby, ktorým sa treba vyhnúť

Informácie o doručení

🚚 Informácie o doručení

• Odoslanie: objednávky prijaté v pracovné dni do 14:00 odosielame v ten istý deň.

• Doručenie: kuriérom GLS na vašu adresu do 3–5 pracovných dní, po celom Slovensku.

• Cena dopravy: 2 €, pri objednávke od 50 € zadarmo. Platba na dobierku.

Často kladené otázky

Je potrebný recept?

Nie. Ponúka sa na výskumné účely, bez potreby receptu.

V akej forme sa produkt Cagrilintide dodáva a ako sa skladuje?

Produkt Cagrilintide sa dodáva ako lyofilizovaný prášok v uzavretej liekovke. Liekovku skladujte v chlade (2–8 °C) a chráňte ju pred svetlom. Po laboratórnej rekonštitúcii uchovávajte roztok pri 2–8 °C a spotrebujte ho v lehote uvedenej v záložke „Laboratórna rekonštitúcia“ (do 60 dní s Peptide Matrix Water).

Akú čistotu má produkt Cagrilintide a je k dispozícii certifikát analýzy?

Čistota je vyššia ako 99 %. Každá šarža je testovaná metódou HPLC/MS a má vlastný protokol o analýze (CoA).

Kde kúpiť Cagrilintide na Slovensku a koľko stojí?

Cagrilintide si môžete na Slovensku kúpiť online v Peptology, za cenu od 45,00 €. Doručenie cez GLS za 3–5 pracovných dní. Doprava zdarma od 50,00 €. Platba: na dobierku. Čistota 99 %+, so správou HPLC pre každú šaržu.

Laboratórna analýza

Cagrilintide - 5mg - Batch - 0226 - Purity

Cagrilintide - 10mg - Batch - 0226 - Purity